台式作为实验室常用的蒸发提纯仪器，也是有着一套严格的操作方法的，今天就给大家带来的使用步骤以及操作实践流程。选择一只容量大约是起始容量两倍的量瓶，选择一种撞击阱，以减少因撞击或剧烈沸腾而造成的样品损失。最好考虑采用真空泵系统。选择一种撞击阱，以减少因撞击或剧烈沸腾而造成的样品损失。最好考虑采用真空泵系统。为你的水浴选择合适的温度，温度越低处理速度越慢，但是也会减少由于过热而造成的冲击或损坏样品的可能性。台式的保养知识：用前仔细检查仪器，玻璃瓶是否有破损，各接口是否吻合，注意轻拿轻放。用软布擦拭各接口，然后涂抹少许真空脂。真空脂用后一定要盖好，防止灰砂进入。各接口不可拧得太紧，要定期松动活络，避免长期紧锁导致连接器咬死。先开电源开关，然后让机器由慢到快运转，停机时要使机器处于停止状态，再关开关。各处的聚四氟开关不能过力拧紧，容易损坏玻璃。每次使用完毕必须用软布擦净留在机器表面的各种油迹，污渍，溶剂剩留，保持清洁。停机后拧松各聚四氟开关，长期静止在工作状态会使聚四氟活塞变形。定期对密封圈进行清洁，方法是：取下密封圈，检查轴上是否积有污垢，用软布擦干净，然后涂少许真空脂，重新装上即可，保持轴与密封圈滑润。电气部分切不可进水，严禁受潮。
真空度台式最重要的工艺参数，而用户经常会碰到真空度打不上问题。这常和使用的溶媒性质有关，生化制药等行业常用水、乙醇、、乙酸、石油醚、氯仿、等作溶媒，而一般真空泵不能耐强有机溶媒，可选用耐强腐蚀特种真空泵，推荐使用水循环真空泵。检验仪器是否漏气的方法：夹断外接真空皮管，观察仪器上真空表，能否保持五分钟不漏气。如有漏气，则应检查各密封接头和旋转轴上密封圈是否有效。反之，仪器正常就要检查真空泵和真空管道。
旋转蒸发器在使用操作过程中有哪些规程方法及注意事项？
旋转蒸发器原理为：在真空条件下，恒温加热，使旋转瓶恒速旋转，物料在瓶壁形成大面积薄膜，蒸发。溶媒蒸发经玻璃冷却，回收于收集瓶中，大大提高蒸发效率。特别适用于对高温容易分解变性的生物制品的浓缩提纯。主要用于医药、化工和生物制药等行业的浓缩、结晶、干燥、分离及溶媒回收。
旋转蒸发器的使用方法：
1、高低调节：手动升降，转动机柱上面手轮，顺转为上升，逆转为下降。电动升降，手触上升键主机上升，手触下降键主机下降。
2、冷凝器上有两个外接头是接冷却水用的，一头接进水，另一头接出水，一般接自来水，冷凝水温度越低效果越好，上端口装抽真空接头，接真空泵皮管抽真空用的。
3、开机前先将调速旋钮左旋到最小，按下电源开关指示灯亮，然后慢慢往右旋至所需要的转速，一般大蒸发瓶用中，低速，粘度大的溶液用较低转速.烧瓶是标准接口24号，随机附500尘濒,1000尘濒两种烧瓶，溶液量一般不超过50%为适宜。
4、使用时，应先减压，再开动电机转动蒸馏烧瓶，结束时，因先停电动机，再通大气，以防蒸馏烧瓶在转动中脱落。
旋转蒸发器减压蒸馏操作规程：
1、用胶管与冷凝水龙头连接，用真空胶管与真空泵相联。
2、先将水注入加热槽。最好用纯水，自来水要放置1-2天再用。
3、调正主机角度：只要松开主机和立柱联结螺钉。主机即可在0-45度之间任意倾斜。
4、接通冷凝水，接通电源220痴/50贬锄，与主机连接上蒸发瓶(不要放手)，打开真空泵使之达一定真空度松开手。
5、调正主机高度：按压下位于加热槽底部的压杆，左右调节弧度使之达到合适位置后手离压杆即可达到所需高度。
6、打开调速开关，绿灯亮，调节其左侧旁的转速旋钮，蒸发瓶开始转动。打开调温开关，绿灯亮，调节其左侧旁的调温旋钮，加热槽开始自动温控加热，仪器进入试运行。温度与真空度一到所要求的范围，即能蒸发溶剂到接受瓶。
7、蒸发完毕，首先关闭调速开关及调温开关，按压下压杆使主机上升，然后关闭真空泵，并打开冷凝器上方的放空阀，使之与大气相通，取下蒸发瓶，蒸发过程结束。
旋转蒸发器在使用的过程中应注意的事项：
1、玻璃件应轻拿轻放，洗净烘干。
2、加热槽应先注水后通电，不许无水干烧。
3、所用磨口仪器安装前需均匀涂少量真空脂。
4、贵重溶液应先做模拟试验。确认本仪器适用后再转入正常使用。
5、精确水温用温度计直接测量。
6、最后工作结束，关闭开关，拔下电源插头。
